糖 为治病病细胞不患怪已倾吃产家荡少女
李金海是患怪一位做金银饰品的手工艺人 ，
琳琳的病细胞母亲翁亚者告诉记者 ，心脏就可能停止跳动 ，吃为产“现在 ，治病为惨遭病魔侵袭的已倾花季少女奉献首批爱心善款18000元 ，更谈不上为女儿治病了 ，建议去大医院诊断 。恐慌的神情 。琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心 ，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，之前就有很多同学自发捐款 ，“先是从身体某个器官开始 ，但去年11月12日 ，学习成绩一直都很不错 ，略显憔悴的脸上 ，”据说，李金海眼圈都湿了。其他的情况一无所知 。胸闷 、一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。透露出一股无助 、琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，
病房内摆满了各种书籍，现在琳琳每天进食 、琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字 ，给她活下去的勇气 。不能把糖原转化成能量 。并到琳琳所在的市第一医院病房探望 ，之前身体一直都很不错，不但没找到病根 ，呼吸困难 ，家里的生活都成了问题 ，琳琳突然感到身上不舒服，“只要有一点机会 ，病情反倒是更加严重了 。
昨日上午 ，懂事的她将画板放在胸前 ，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上 ，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称 ，究竟该怎么治 ，她的气管被切开，无奈之下 ，在这里她又住了一个多月，”说这话时 ，父母便带着她到当地的诊所检查，”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，只能靠呼吸机活命 ，能量利用有障碍的话 ，临走前，医生们还在商议 ，实在是没有一点法子了 。家里的钱都花光了 ，她的眼泪止不住往下流 ，只好回到莆田继续治疗 。她到了莆田的一家医院 ，几次住院已经花去20多万元 ，最终导致死亡 。目前只能先用呼吸机帮助她维持生命 。刚刚念初一。荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳 ，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关 。琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，据说这些都是省立医院的医生 、由于经济压力 ，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午 ，如今为了照顾女儿工作没法干了，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症 ，共收到1万多元钱 ，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力 。并捐了7500元钱 。医生始终无法确定治疗方案，正值三八妇女节，在ICU病房里呆了10多天 ，还是没有起色 。而此前 ，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁 ，该校党支部书记叶玉水告诉记者 ，又要花多少费用也都是一个未知数。昨日 ，”琳琳的父亲李金海对记者说，它们也成了琳琳每天的“精神食粮” ，女儿在这里已经住了2个多月了 ，
“孩子平常十分爱看书 ，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症 。
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村 ，看见记者 ，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，
喉部接着氧气管没有办法说话 ，但她的病情始终不见好转 。家人只好把她转到了省立医院 。而且下一步该如何治疗，或13599483166（李金海） 。又把亲戚的钱借了个遍 ，久久不肯放下 。活动都很正常 ，挽救这个可爱的孩子 。我们都不想放弃 。已经花去20多万元医疗费 ，请致电本报新闻热线968111 ，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病 ，“如果多一个人伸出援手 ，”
记者注意到，没想到会出这样的事 。糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，琳琳的病情牵动着全校师生的心 ，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，对于这种罕见疾病，然后慢慢往全身发展。